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组培条件下苹果实时定量PCR 内参基因的筛选

发布日期:2017/5/27 16:31:38 浏览次数:
作者:李君英,张鹤,韩永峰,邵建柱,孙建设
关键词:苹果;组培苗;实时荧光定量PCR;内参基因
DOI:10.13925/j.cnki.gsxb.20160097
1033-1042
全文: PDF )(下载次数:265摘要(点击次数:

【目的】筛选在组织培养条件下苹果苗中稳定表达的内参基因。【方法】应用实时荧光定量PCR技术,分析了18S rRNAGAPDHTUBUBQACT EF-1α 六个常用植物内参基因在苹果组培苗不同基因型、不同组织、不同继代时间的mRNA表达差异情况。供试的4个苹果基因型为长枝富士’‘短枝富士’‘红珍珠海棠、砧木‘A8-11’;继代培养的不同组织为茎、叶、整株,生根培养的不同组织为根、茎、叶、整株;不同继代期间为1020304050607080 d。【结果】经GeNorm软件对6个内参基因的表达稳定性进行评价,ACT EF-1α 在苹果组培苗的不同组织和不同继代时间的基因表达分析中较稳定,UBQ EF-1α 在苹果组培苗不同品种中表达均稳定。【结论】组培条件下,苹果基因表达相关研究的理想内参基因为ACTUBQ EF-1α